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      邀请函 | 江苏科标医学邀请参加“高风险医疗器械法规与临床研究技术论坛”
       2021年10月08日 |阅读次数:490

      2020年6月1日新版《医疗器械监督管理条例》正式实施,新条例针对产品注册、检测、临床试验都做出了新的修改,为使从事医疗器械注册申报、技术研发、临床试验工作的人员更好地了解高风险医疗器械相关法规了、解有关医疗器械产品的审评要求,明确相关产品注册资料撰写基本要求及技术审评过程中的关注要点,提高注册申报工作的质量和效率,学习医疗器械临床试验相关政策法规,掌握医疗器械临床试验项目管理工作相关技能,中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会·国药励展特举办第.二届“高风险医疗器械法规与临床研究技术论坛”。


      我司技术总监张琦作为讲师将参与本次活动,分享《ISO 10993-1:2018新版生物学评价解析》



      图片

      张琦

      江苏科标医学检测有限公司技术总监


      课程主题

      ISO 10993-1:2018新版生物学评价解析

      课程时间

      2021年10月14日 10:15-11:15


      会议名称


      第.二届“高风险医疗器械法规与临床研究技术论坛”



      主办单位


      中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会

      国药励展


      会议时间


      2021年10月14日(全天)


      会议地点


      深圳国际会展中.心(宝安区)18号馆·204B会议室


      培训对象


      生产企业从事医疗器械管理、技术研发、产品注册、质量法规、临床、及生产等相关人员,科研单位从事医疗器械创新研发与管理的相关人员;


      报名方式

      3011634111400794.jpg


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      本次论坛为公益活动、不收取任何费用请大家扫码报名,名额有限,请尽快报名


      注意事项


      为使您能顺利进入会场,请务必在报名本论坛的同时,登陆CMEF官方网站(https://www.cmef.com.cn/)注册获取展会门票


      
      

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